STR等位基因临床诊断是现阶段认可的亲子鉴定方式 ，但因为基因遗传的缘故，临床诊断全过程中可观查到STR基因突然变化的状况，而主要表现出不符孟德尔遗传规律的状况。发觉1例4个STR基因座上女儿的等位基因中找不着妈妈的来源于，并且都会2号性染色体上，因而高度怀疑是单亲家庭二倍体基因遗传。

根据染色体核型剖析，未发觉闺女的性染色体数量或构造出现异常，清除了母源一部分基因片段缺少的概率。对包含了2号性染色体上不一样路段的16个STR基因座用莹光或银染法开展检验，数据显示闺女的等位基因所有为纯合子，并且所有能从爸爸的等位基因中寻找来源于，在其中11个基因座（TPOX、D2S1338、D2S1772、D2S441、D2S429、D2S1399、D2S1387、D2S1790、D2S434、D2S1391和D2S1788）的等位基因能够肯定是爸爸基因遗传的，从妈妈的等位基因中找不着来源于。用Sanger法对所述全部等位基因精彩片段开展编码序列剖析，在原来基本上又发觉D2S1327和D2S2960彻底与爸爸的编码序列同样，与妈妈的编码序列有一定的差别。剩余的三个基因座（D2S2952、D2S2961、D2S1360）中虽可从妈妈的結果中寻找闺女的等位基因，但其爸爸也是同样的等位基因。因而，推论这三个基因座的等位基因很可能是由爸爸发送给闺女的，而不是来自妈妈。从所述結果能够看得出，在16个2号性染色体基因座中没有一个能肯定是妈妈基因遗传的，并且这16个基因座包含了2号性染色体上不一样路段，大部分能意味着全部2号性染色体的遗传基因种类。从而剖析闺女的2号性染色体归属于父系单亲家庭二倍体基因遗传，妈妈沒有将2号性染色体的遗传基因给孩。因而，在此案中4个不符遗传规律的STR检验結果不属于亲子鉴定中普遍的等位基因基因变异，只是2号性染色体单亲家庭二倍体遗传变异。因此健康网编觉得，TPOX、D2S1338、D2S1772和D2S441这4个STR基因座的检验結果不应该列入PI测算，而其他36个STR基因座的积累父权制指数值5.1795×1020才算是更精确的結果。