无创胎宝宝亲子鉴定专家指出：两个人没有关联，最少有3或是3个之上的位点不可以配对，推算出来的几率超过，即评定亲子沟通，可是，也会存有即便16个位点的数据信息统统配对，推算出来的几率却低于的情况。这由于，被鉴定人大部分位点的等位基因全是高频率等位基因，换句话说在群体中出現的頻率很高，因此推算出来的几率就会有将会小于。拓展材料：鉴定方式 ：DNA指纹识别指具备彻底个人特异性的dna多态性，其个人分辨工作能力得以与手指头指纹识别相提并论，因此而出名。能用来开展个人分辨及亲权鉴定，同身体核DNA的酶切开段混种，得到了由好几个位点上的等位基因构成的长短不一的混种带纹案，这类纹案非常少有两个人完全一致，故称之为"DNA指纹识别"。因为DNA指纹图谱具备高宽比的特异性和平稳的遗传，且仍按简易的孟德尔方法基因遗传，变成现阶段最具诱惑力的基因遗传标识，可普遍用以亲子鉴定。TR检验：短串连反复编码序列（shorttandemrepeat，STR）别称微卫星DNA（microsatelliteDNA），是一类普遍存有于人类基因组中的DNA多态性基因座。由2~6碱基对组成关键编码序列，呈串连反复排序，STR遗传基因位点长短一般在100～300bp中间．因个人间DNA片段长短或DNA编码序列差别而成高宽比多态性，在遗传基因传送全过程中遵照孟德尔共显性方法基因遗传。以其遗传基因精彩片段短、增加高效率、判型精确等特性，称为第二代DNA指纹识别，近些年亲子鉴定多选用该方式 。SNP变成第三代基因遗传标示,身体很多表型差别、对药品或病症的易感基因这些都将会与SNP相关。RFLP剖析：限定图普标识和由此可见表型资产重组頻率是可精确测量的，将基因遗传图普分成基因型和表型二种分子结构标识，限定标识变成分子结构水准上测量基因遗传的强有力专用工具，也由于它不会受到对表型有危害的基因组转变。